Prof. Dr. med. Wolfgang Wick

Ärztl. Direktor und Professor für klinische Neuroonkologie, Abt. Neuroonkologie/NCT, Universität Heidelberg

Leitung der KKE Neuroonkologie am DKFZ

Stellv. Ärztl. Direktor, Abt. Allgemeine Neurologie, Universitätsklinik Tübingen

Lenkungsausschuss der Hirntumorgruppe der EORTC

Oberarzt für Neurologie

Facharztanerkennung für Neurologie

AiP in der Abteilung Neurologie, Universität Tübingen (Prof. Dr. J. Dichgans)

Vorläufige Approbation

Universität zu Bonn

Harvard Medical School, Boston, USA

Universität zu Bonn 

King's College London, GB

Universität zu Bonn: Medizin

Nachwuchsgruppenleiter Hematopoietic stem cells and glioma des Landes Baden Württemberg

Habilitation und Lehrbefugnis für Neurology

Wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung Psychiatrie, Universität Tübingen (Prof. Dr. G. Buchkremer)

Wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung Neurologie, Universität Tübingen

Promotion am Institut für Neuropathologie (Prof. Dr. O.D. Wiestler) der Universität Bonn 

Key Note Lecture beim World Federation of Neurooncology Meeting, Japan Mitglied der Faculty of the 1000 Medicine

Pette Preis der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN)

Sibylle-Assmus Preis für Neuroonkologie

Novartis-Preis für Klinische Forschung 

Attempto-Preis für Neurobiologie der Universität Tübingen

Beste Promotion der Med. Fakultät in Bonn

Stipendiat der Studienstiftung des Deutschen Volkes

Forschungsstipendium des Boehringer Ingelheim Fonds

NCT Direktoriums

Ärztlicher Direktor der Abteilung Neurologie des Universitätsklinikums Heidelberg

Sprecher der Neuroonkologischen AG der Deutschen Krebsgesellschaft (NOA)

Mitglied des Direktoriums der European Cancer Organization (ECCO)

Mitglied des NCT Direktoriums

Mitglied im Nachwuchsausschuss der Deutschen Krebshilfe

Sprecher der EORTC Hirntumorgruppe

Mitglied des Vorstands der European Association for Neurooncology

Vorstandsmitglied der Neuroonkologischen AG der Deutschen Krebsgesellschaft (NOA)

Primäre Hirntumore (Glimme und Lymphome)

Hirnmetastasen

Neurologische Komplikationen von Krebserkrankungen

Neuroimmunologie

Zielgerichtete antiangiogene Therapie 

Immuntherapie

Antiimvasive Therapie

Stammzelle

Glioblastom:

• EORTC 26082: Radiation therapy and concurrent plus adjuvant: Temsirolimus (CCI-779)/RT followed by CCI-779 versus chemoirradiation with temozolomide in newly diagnosed glioblastoma without methylation of the MGMT gene promoter – a randomized multicenter, open-label, Phase II study.
• NOA-08: Temozolomid (one week on/one week off) versus Strahlentherapie in der Primärtherapie anaplastischer Astrozytome und Glioblastome bei älteren Patienten: eine randomisierte Phase III-Studie (Methvsalem).
• S039: Enzastaurin (LY317615) Before and Concomitant with Radiation Therapy, Followed by Enzastaurin Maintenance Therapy in Subjects with Newly Diagnosed Glioblastoma – a Multicenter, Open-label, Uncontrolled Phase II Study. DIRECTOR: Dose-intensified rechallenge with temozolomide, one week on, one week off in patients with recurrent or progressive glioblastoma.
• UKT-05: Chemoradiotherapy of Newly Diagnosed Glioblastoma with Intensified Temozolomide.
• APG-101: A phase II, randomized, open-label, multi-centre study of weekly APG101 + reirradiation versus irradiation in the treatment of patients with first or second progression of glioblastoma; Prüfplannummer: APG101_CD_002.
• EORTC 26101: Phase II trial exploring the sequence of bevacizumab and lomustine in patients with first recurrence of a glioblastoma.
• EORTC 26101: Phase III trial comparing bevacizumab plus lomustien and lomustine in patients with first recurrence of a glioblastoma.
• NOA-12: A phase I/II, randomized, open-label, multi-centre study of BIBF1120 + reirradiation (R-RT) versus reirradiation in the treatment of patients with first or second progression of glioblastoma.
• GAPVAC: Glioma Actively Personalized Vaccine Consortium phase I study 

Anaplastische Gliome:

• EORTC 26054: Phase III trials comparing no adjuvant chemotherapy versus adjuvant therapy until progression for anaplastic glioma without 1p/19q loss. An EORTC/NCI-C/RTOG intergroup trial.
• NOA-04: Randomized Phase III Trial of Sequential Radiochemotherapy of Anaplastic Glioma With PCV or Temozolomide.